SÍNDROME DE SMITH-MAGENIS: UNA AFECCIÓN GENÉTICA RARA PERO TRATABLE
Esta enfermedad se trata de una deficiencia genética provocada por la pérdida de un fragmento del cromosoma 17; entre las insuficiencias presentes durante el primer año se observa torpeza en la motricidad fina, así como al hablar y una grave dificultad para conciliar el sueño....
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